以核心患者管理系统(PMS)为基石，支撑临床试验管理系统(CTMS)等专业模块， 为医疗机构和研究组织提供完整的数据管理解决方案
统一人员档案管理，支持人口统计学信息、基础临床数据片段、 同意书管理框架，为所有上层应用提供统一的数据源。
完整的试验管理流程，从试验项目创建到受试者管理， 支持访视计划、eCRF数据采集和AI辅助功能。
平台级用户身份管理、单点登录(SSO)、角色权限管理， 支持多因素认证和API密钥管理。
全面的审计日志和合规报告，符合 HIPAA 要求，支持异常访问检测和 PDF 报告导出。
CTMS模块集成AI辅助功能，包括受试者匹配推荐、依从性风险预测， 提升临床试验效率和质量。
完全符合 FHIR R4 和 USCDI v1 标准，支持与其他医疗系统的无缝数据交换。
AI智能分析、统一数据核心、安全合规设计，为医疗机构和研究组织提供完整的数字化解决方案
通过PMS模块为所有上层应用提供统一、准确、安全的人员/患者数据源， 打破数据孤岛，实现跨模块数据统一视图。
灵活的一体化设计允许按需部署功能，从PMS到CTMS， 为未来新业务功能的快速开发和集成提供基础。
智能数据录入减少 70% 手工输入，AI 辅助诊断提供决策支持，自动化报告生成节省医生宝贵时间。
真实的性能指标和用户反馈
获得权威机构认证，符合国际医疗标准，为全球医疗机构提供安全可靠的数据管理服务
美国健康保险流通与责任法案，保护患者隐私权
快速医疗互操作资源标准，确保数据互通性
电子记录和电子签名合规，临床试验必备
信息阻断禁令，保障患者数据访问权
TLS 1.3 传输加密 + AES-256 数据加密，
确保数据传输和存储安全
基于角色的访问控制 + PostgreSQL RLS 行级安全，
精确控制数据访问
完整的审计日志记录，防篡改哈希链，
支持 6
年以上的数据留存
主要研究者 (PI) · 中山大学肿瘤防治中心
"以前管理多中心临床试验需要在不同系统间切换，现在一个平台就能搞定所有流程。AI受试者匹配功能帮我们在2周内完成了原本需要2个月的招募工作。"
副主任医师 · 北京协和医院心内科
"患者信息查找从原来的5分钟缩短到10秒，所有历史记录一目了然。最重要的是系统很稳定，从来不会在关键时刻掉链子，让我能专注于治疗本身。"
研究院院长 · 中科院生物医学研究所
"我们同时运行着10多个不同类型的研究项目，这个平台让每个项目都能按需配置功能模块。数据分析和报告生成效率提升了3倍，研究团队协作也更顺畅了。"
基于开放标准构建，支持与主流EHR、LIS、PACS系统无缝集成
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